Protean Fragment Plating System
Номер K: K241815 · 2024-09-26
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Protean Fragment Plating System?
Protean Fragment Plating System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-09-26. The listed applicant is Skeletal Dynamics, Inc.. The 510(k) number is K241815.
When did Protean Fragment Plating System receive FDA 510(k) clearance?
Protean Fragment Plating System received FDA 510(k) clearance on 2024-09-26, under 510(k) number K241815.
Who is the listed applicant for Protean Fragment Plating System?
The FDA 510(k) record lists Skeletal Dynamics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Protean Fragment Plating System?
The FDA product code for Protean Fragment Plating System is HRS.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Skeletal Dynamics, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: HRS)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама