EGIS Biliary Single Bare Stent
Номер K: K223354 · 2023-09-21
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the EGIS Biliary Single Bare Stent?
EGIS Biliary Single Bare Stent is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-09-21. The listed applicant is S&G Biotech, Inc.. The 510(k) number is K223354.
When did EGIS Biliary Single Bare Stent receive FDA 510(k) clearance?
EGIS Biliary Single Bare Stent received FDA 510(k) clearance on 2023-09-21, under 510(k) number K223354.
Who is the listed applicant for EGIS Biliary Single Bare Stent?
The FDA 510(k) record lists S&G Biotech, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for EGIS Biliary Single Bare Stent?
The FDA product code for EGIS Biliary Single Bare Stent is FGE.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где S&G Biotech, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: FGE)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама