EGIS Biliary Double Bare Stent (BDB080405)
Номер K: K242845 · 2025-06-25
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the EGIS Biliary Double Bare Stent (BDB080405)?
EGIS Biliary Double Bare Stent (BDB080405) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-06-25. The listed applicant is S&G Biotech, Inc.. The 510(k) number is K242845.
When did EGIS Biliary Double Bare Stent (BDB080405) receive FDA 510(k) clearance?
EGIS Biliary Double Bare Stent (BDB080405) received FDA 510(k) clearance on 2025-06-25, under 510(k) number K242845.
Who is the listed applicant for EGIS Biliary Double Bare Stent (BDB080405)?
The FDA 510(k) record lists S&G Biotech, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for EGIS Biliary Double Bare Stent (BDB080405)?
The FDA product code for EGIS Biliary Double Bare Stent (BDB080405) is FGE.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где S&G Biotech, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: FGE)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама