Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Nitronox Scavenger Plus

Номер K: K223452 · 2023-03-05

ЗаявительParker Hannifin Corporation
Дата решения2023-03-05
Код продуктаCBN
Консультативный комитетAN
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Nitronox Scavenger Plus is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Parker Hannifin Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2023-03-05 under 510(k) number K223452. The device is classified under product code CBN. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Nitronox Scavenger Plus?

Nitronox Scavenger Plus is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-03-05. The listed applicant is Parker Hannifin Corporation. The 510(k) number is K223452.

When did Nitronox Scavenger Plus receive FDA 510(k) clearance?

Nitronox Scavenger Plus received FDA 510(k) clearance on 2023-03-05, under 510(k) number K223452.

Who is the listed applicant for Nitronox Scavenger Plus?

The FDA 510(k) record lists Parker Hannifin Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Nitronox Scavenger Plus?

The FDA product code for Nitronox Scavenger Plus is CBN.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Parker Hannifin Corporation указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K241465Midas Flowmeter; eAVSK173530Indego(R)K171334IndegoK152416Indego

Связанные устройства (Код: CBN)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K193646Dynamic Gas Scavenging System 2 (DGSS - 2)Anesthetic Gas Reclamation, Inc.K160950MINISCAVSedation Systems, LLC

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑