Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Midas Flowmeter; eAVS

Номер K: K241465 · 2024-09-19

ЗаявительParker Hannifin Corporation
Дата решения2024-09-19
Код продуктаBZR
Консультативный комитетAN
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Midas Flowmeter; eAVS is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Parker Hannifin Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2024-09-19 under 510(k) number K241465. The device is classified under product code BZR. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Midas Flowmeter; eAVS?

Midas Flowmeter; eAVS is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-09-19. The listed applicant is Parker Hannifin Corporation. The 510(k) number is K241465.

When did Midas Flowmeter; eAVS receive FDA 510(k) clearance?

Midas Flowmeter; eAVS received FDA 510(k) clearance on 2024-09-19, under 510(k) number K241465.

Who is the listed applicant for Midas Flowmeter; eAVS?

The FDA 510(k) record lists Parker Hannifin Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Midas Flowmeter; eAVS?

The FDA product code for Midas Flowmeter; eAVS is BZR.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Parker Hannifin Corporation указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K223452Nitronox Scavenger PlusK173530Indego(R)K171334IndegoK152416Indego

Связанные устройства (Код: BZR)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K243917F&P Optiflow Air/Oxygen Flow SourceFisher & Paykel Healthcare, Ltd.K231895Maxtec MaxBlend2+pMaxtec, LLCK230987FlowStar Analog Mixer FlowmeterBaldus Sedation GmbH & Co. KGK222794FlowStar Touch Digital Mixer FlowmeterBaldus Sedation GmbH & Co. KGK221494Quality Mix Blender, OxymixerDehas Medical Systems GmbHK202480Nitronox Plus 0-70, Nitronox 0-50, Nitronox Plus 50/50Parker Hannifin

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑