Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Nitronox Plus 0-70, Nitronox 0-50, Nitronox Plus 50/50

Номер K: K202480 · 2021-04-22

ЗаявительParker Hannifin
Дата решения2021-04-22
Код продуктаBZR
Консультативный комитетAN
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Nitronox Plus 0-70, Nitronox 0-50, Nitronox Plus 50/50 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Parker Hannifin. It received FDA 510(k) clearance on 2021-04-22 under 510(k) number K202480. The device is classified under product code BZR. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Nitronox Plus 0-70, Nitronox 0-50, Nitronox Plus 50/50?

Nitronox Plus 0-70, Nitronox 0-50, Nitronox Plus 50/50 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-04-22. The listed applicant is Parker Hannifin. The 510(k) number is K202480.

When did Nitronox Plus 0-70, Nitronox 0-50, Nitronox Plus 50/50 receive FDA 510(k) clearance?

Nitronox Plus 0-70, Nitronox 0-50, Nitronox Plus 50/50 received FDA 510(k) clearance on 2021-04-22, under 510(k) number K202480.

Who is the listed applicant for Nitronox Plus 0-70, Nitronox 0-50, Nitronox Plus 50/50?

The FDA 510(k) record lists Parker Hannifin as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Nitronox Plus 0-70, Nitronox 0-50, Nitronox Plus 50/50?

The FDA product code for Nitronox Plus 0-70, Nitronox 0-50, Nitronox Plus 50/50 is BZR.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: BZR)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑