Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

reVive Light Therapy® Wrinkle and Acne LED Device

Номер K: K223482 · 2022-12-21

ЗаявительLed Technologies, Inc.
Дата решения2022-12-21
Код продуктаOHS
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

reVive Light Therapy® Wrinkle and Acne LED Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Led Technologies, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-12-21 under 510(k) number K223482. The device is classified under product code OHS. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the reVive Light Therapy® Wrinkle and Acne LED Device?

reVive Light Therapy® Wrinkle and Acne LED Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-12-21. The listed applicant is Led Technologies, Inc.. The 510(k) number is K223482.

When did reVive Light Therapy® Wrinkle and Acne LED Device receive FDA 510(k) clearance?

reVive Light Therapy® Wrinkle and Acne LED Device received FDA 510(k) clearance on 2022-12-21, under 510(k) number K223482.

Who is the listed applicant for reVive Light Therapy® Wrinkle and Acne LED Device?

The FDA 510(k) record lists Led Technologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for reVive Light Therapy® Wrinkle and Acne LED Device?

The FDA product code for reVive Light Therapy® Wrinkle and Acne LED Device is OHS.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Led Technologies, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 12 устройств →

Связанные устройства (Код: OHS)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑