Clear Aligner
Номер K: K223517 · 2023-06-13
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Clear Aligner?
Clear Aligner is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-06-13. The listed applicant is Wuxi EA Medical Instruments Technologies Limited.. The 510(k) number is K223517.
When did Clear Aligner receive FDA 510(k) clearance?
Clear Aligner received FDA 510(k) clearance on 2023-06-13, under 510(k) number K223517.
Who is the listed applicant for Clear Aligner?
The FDA 510(k) record lists Wuxi EA Medical Instruments Technologies Limited. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Clear Aligner?
The FDA product code for Clear Aligner is NXC.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Wuxi EA Medical Instruments Technologies Limited. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: NXC)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама