Cold/Hot Compression
Номер K: K223541 · 2023-10-27
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Cold/Hot Compression?
Cold/Hot Compression is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-10-27. The listed applicant is Jkh Health Co., Ltd.. The 510(k) number is K223541.
When did Cold/Hot Compression receive FDA 510(k) clearance?
Cold/Hot Compression received FDA 510(k) clearance on 2023-10-27, under 510(k) number K223541.
Who is the listed applicant for Cold/Hot Compression?
The FDA 510(k) record lists Jkh Health Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Cold/Hot Compression?
The FDA product code for Cold/Hot Compression is IRP.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Jkh Health Co., Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: IRP)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама