Cryon-X Cold Compression
Номер K: K253150 · 2025-10-24
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Cryon-X Cold Compression?
Cryon-X Cold Compression is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-10-24. The listed applicant is Jkh Health Co., Ltd.. The 510(k) number is K253150.
When did Cryon-X Cold Compression receive FDA 510(k) clearance?
Cryon-X Cold Compression received FDA 510(k) clearance on 2025-10-24, under 510(k) number K253150.
Who is the listed applicant for Cryon-X Cold Compression?
The FDA 510(k) record lists Jkh Health Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Cryon-X Cold Compression?
The FDA product code for Cryon-X Cold Compression is IRP.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Jkh Health Co., Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: IRP)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама