Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Sterile Water for Inhalation in 1L Flexoval ® bottles.

Номер K: K223551 · 2023-08-03

ЗаявительHometa, Inc.
Дата решения2023-08-03
Код продуктаBTT
Консультативный комитетAN
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Sterile Water for Inhalation in 1L Flexoval ® bottles. is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hometa, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-08-03 under 510(k) number K223551. The device is classified under product code BTT. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Sterile Water for Inhalation in 1L Flexoval ® bottles.?

Sterile Water for Inhalation in 1L Flexoval ® bottles. is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-08-03. The listed applicant is Hometa, Inc.. The 510(k) number is K223551.

When did Sterile Water for Inhalation in 1L Flexoval ® bottles. receive FDA 510(k) clearance?

Sterile Water for Inhalation in 1L Flexoval ® bottles. received FDA 510(k) clearance on 2023-08-03, under 510(k) number K223551.

Who is the listed applicant for Sterile Water for Inhalation in 1L Flexoval ® bottles.?

The FDA 510(k) record lists Hometa, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Sterile Water for Inhalation in 1L Flexoval ® bottles.?

The FDA product code for Sterile Water for Inhalation in 1L Flexoval ® bottles. is BTT.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Связанные устройства (Код: BTT)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K262268Optiflow Oxygen Kit (AA484J)Fisher and Paykel Healthcare LimitedK254078HVT 2.0Vapotherm, Inc.K251448FL-10000U Respiratory HumidifierFlexicare Medical Limited.K251419Laboratorios Biogalenic Sterile Water for Inhalation, USPLaboratorios Biogalenic S.A. DE C.V.K253479Optiflow Switch+ Filtered Nasal Interface with CO2 Sampling (AA042J)Fisher & Paykel Healthcare, Ltd.K250312Hudson RCI® Comfort Flo Nasal Cannula Premature, Infant; Hudson RCI® Comfort Flo Plus and Soft Plus Cannula Extra SmallMedline Industries, LP

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑