Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Emerald Herbst

Номер K: K223624 · 2023-05-10

ЗаявительIsland Dental Lab, Inc Dba Emerald Dental
Дата решения2023-05-10
Код продуктаLRK
Консультативный комитетDE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Emerald Herbst is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Island Dental Lab, Inc Dba Emerald Dental. It received FDA 510(k) clearance on 2023-05-10 under 510(k) number K223624. The device is classified under product code LRK. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Emerald Herbst?

Emerald Herbst is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-05-10. The listed applicant is Island Dental Lab, Inc Dba Emerald Dental. The 510(k) number is K223624.

When did Emerald Herbst receive FDA 510(k) clearance?

Emerald Herbst received FDA 510(k) clearance on 2023-05-10, under 510(k) number K223624.

Who is the listed applicant for Emerald Herbst?

The FDA 510(k) record lists Island Dental Lab, Inc Dba Emerald Dental as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Emerald Herbst?

The FDA product code for Emerald Herbst is LRK.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Связанные устройства (Код: LRK)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K262104Anti Snoring Mouthpiece (L09-BB, L09-PP, L09-TB, L09-BT, L09-TP, L09-PT, L09-TT)Ram.Shaw Pte., Ltd.K261912SnØreNegatØrDnB Innovations, LLCK261366VirtusSomnomed, Inc.K261251Snorbliss® Anti-Snoring DeviceEndeavor Commerce, LLCK261134Dormiva Anti-Snoring Mouth GuardKoncept Innovators, Inc.K252942ShaeferHShaeferh, LLC

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑