Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

NEBA® Compact EEG2R Mobile Headset

Номер K: K223628 · 2023-03-02

ЗаявительNeba Health, LLC
Дата решения2023-03-02
Код продуктаOMC
Консультативный комитетNE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

NEBA® Compact EEG2R Mobile Headset is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Neba Health, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2023-03-02 under 510(k) number K223628. The device is classified under product code OMC. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the NEBA® Compact EEG2R Mobile Headset?

NEBA® Compact EEG2R Mobile Headset is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-03-02. The listed applicant is Neba Health, LLC. The 510(k) number is K223628.

When did NEBA® Compact EEG2R Mobile Headset receive FDA 510(k) clearance?

NEBA® Compact EEG2R Mobile Headset received FDA 510(k) clearance on 2023-03-02, under 510(k) number K223628.

Who is the listed applicant for NEBA® Compact EEG2R Mobile Headset?

The FDA 510(k) record lists Neba Health, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NEBA® Compact EEG2R Mobile Headset?

The FDA product code for NEBA® Compact EEG2R Mobile Headset is OMC.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Связанные устройства (Код: OMC)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261101Ceribell MonitorCeribell, Inc.K251550NX01 (NX01)Naox Technologies SasK251726SignalNED System (Model RE)Forest Devices, Inc.K243185REMI Remote EEG Monitoring SystemEpitelK242930Natus BrainWatch SystemNatus Medical Incorporated Dba Excel-Tech Ltd. (Xltek)K232779QUEX ED; QUEX SQx World, Ltd.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑