cobas SARS-CoV-2 Nucleic acid test for use on the cobas Liat System — FDA 510(k) K223783

Описание устройства

cobas SARS-CoV-2 Nucleic acid test for use on the cobas Liat System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Roche Molecular Systems, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-12-04 under 510(k) number K223783. The device is classified under product code QWR. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the cobas SARS-CoV-2 Nucleic acid test for use on the cobas Liat System?

cobas SARS-CoV-2 Nucleic acid test for use on the cobas Liat System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-12-04. The listed applicant is Roche Molecular Systems, Inc.. The 510(k) number is K223783.

When did cobas SARS-CoV-2 Nucleic acid test for use on the cobas Liat System receive FDA 510(k) clearance?

cobas SARS-CoV-2 Nucleic acid test for use on the cobas Liat System received FDA 510(k) clearance on 2023-12-04, under 510(k) number K223783.

Who is the listed applicant for cobas SARS-CoV-2 Nucleic acid test for use on the cobas Liat System?

The FDA 510(k) record lists Roche Molecular Systems, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for cobas SARS-CoV-2 Nucleic acid test for use on the cobas Liat System?

The FDA product code for cobas SARS-CoV-2 Nucleic acid test for use on the cobas Liat System is QWR.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Roche Molecular Systems, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K260045cobas® Cdiff Nucleic acid test for use on the cobas® Liat® System (07454945190); cobas® Cdiff Positive and Negative Control Kit for use on the cobas® Liat® System (07454970190)K260047cobas Strep A Nucleic acid test for use on the cobas Liat System (07341911190); cobas Strep A Quality Control Kit (07402678190)K260021cobas® BV/CV K260917cobas CT/NG for use on the cobas 5800/6800/8800 systems; cobas TV/MG for use on the cobas 5800/6800/8800 systems K253759cobas liat CT/NG/MG nucleic acid test K253756cobas liat CT/NG nucleic acid test

Посмотреть все 36 устройств →

Связанные устройства (Код: QWR)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K243346cobas liat SARS-CoV-2 v2 nucleic acid testRoche Molecular Systems, Inc.K221925ID NOW COVID-19 2.0Abbott Diagnostics Scarborough, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.