cobas liat SARS-CoV-2 v2 nucleic acid test
Номер K: K243346 · 2025-04-11
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the cobas liat SARS-CoV-2 v2 nucleic acid test?
cobas liat SARS-CoV-2 v2 nucleic acid test is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-04-11. The listed applicant is Roche Molecular Systems, Inc.. The 510(k) number is K243346.
When did cobas liat SARS-CoV-2 v2 nucleic acid test receive FDA 510(k) clearance?
cobas liat SARS-CoV-2 v2 nucleic acid test received FDA 510(k) clearance on 2025-04-11, under 510(k) number K243346.
Who is the listed applicant for cobas liat SARS-CoV-2 v2 nucleic acid test?
The FDA 510(k) record lists Roche Molecular Systems, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for cobas liat SARS-CoV-2 v2 nucleic acid test?
The FDA product code for cobas liat SARS-CoV-2 v2 nucleic acid test is QWR.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Roche Molecular Systems, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: QWR)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама