Ultrasound System 2300
Номер K: K223830 · 2023-04-11
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Ultrasound System 2300?
Ultrasound System 2300 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-04-11. The listed applicant is Bk Medical Aps. The 510(k) number is K223830.
When did Ultrasound System 2300 receive FDA 510(k) clearance?
Ultrasound System 2300 received FDA 510(k) clearance on 2023-04-11, under 510(k) number K223830.
Who is the listed applicant for Ultrasound System 2300?
The FDA 510(k) record lists Bk Medical Aps as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Ultrasound System 2300?
The FDA product code for Ultrasound System 2300 is IYN.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Bk Medical Aps указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: IYN)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама