DRX - Compass
Номер K: K223842 · 2023-01-20
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the DRX - Compass?
DRX - Compass is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-01-20. The listed applicant is Carestream Health, Inc.. The 510(k) number is K223842.
When did DRX - Compass receive FDA 510(k) clearance?
DRX - Compass received FDA 510(k) clearance on 2023-01-20, under 510(k) number K223842.
Who is the listed applicant for DRX - Compass?
The FDA 510(k) record lists Carestream Health, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for DRX - Compass?
The FDA product code for DRX - Compass is KPR.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Carestream Health, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: KPR)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама