Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

babyLance Safety Heelstick (BLM, BLN, BLP)

Номер K: K223900 · 2023-02-24

ЗаявительClinical Innovations, LLC
Дата решения2023-02-24
Код продуктаFMK
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

babyLance Safety Heelstick (BLM, BLN, BLP) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Clinical Innovations, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2023-02-24 under 510(k) number K223900. The device is classified under product code FMK. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the babyLance Safety Heelstick (BLM, BLN, BLP)?

babyLance Safety Heelstick (BLM, BLN, BLP) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-02-24. The listed applicant is Clinical Innovations, LLC. The 510(k) number is K223900.

When did babyLance Safety Heelstick (BLM, BLN, BLP) receive FDA 510(k) clearance?

babyLance Safety Heelstick (BLM, BLN, BLP) received FDA 510(k) clearance on 2023-02-24, under 510(k) number K223900.

Who is the listed applicant for babyLance Safety Heelstick (BLM, BLN, BLP)?

The FDA 510(k) record lists Clinical Innovations, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for babyLance Safety Heelstick (BLM, BLN, BLP)?

The FDA product code for babyLance Safety Heelstick (BLM, BLN, BLP) is FMK.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Clinical Innovations, LLC указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: FMK)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑