Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Cercare Medical Neurosuite

Номер K: K230016 · 2023-07-14

ЗаявительCercare Medical A/S
Дата решения2023-07-14
Код продуктаLLZ
Консультативный комитетRA
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Cercare Medical Neurosuite is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cercare Medical A/S. It received FDA 510(k) clearance on 2023-07-14 under 510(k) number K230016. The device is classified under product code LLZ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Cercare Medical Neurosuite?

Cercare Medical Neurosuite is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-07-14. The listed applicant is Cercare Medical A/S. The 510(k) number is K230016.

When did Cercare Medical Neurosuite receive FDA 510(k) clearance?

Cercare Medical Neurosuite received FDA 510(k) clearance on 2023-07-14, under 510(k) number K230016.

Who is the listed applicant for Cercare Medical Neurosuite?

The FDA 510(k) record lists Cercare Medical A/S as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Cercare Medical Neurosuite?

The FDA product code for Cercare Medical Neurosuite is LLZ.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Cercare Medical A/S указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: LLZ)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑