Ultraflex™ Tracheobronchial Stent System
Номер K: K230269 · 2023-07-14
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Ultraflex™ Tracheobronchial Stent System?
Ultraflex™ Tracheobronchial Stent System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-07-14. The listed applicant is Boston Scientific Corporation. The 510(k) number is K230269.
When did Ultraflex™ Tracheobronchial Stent System receive FDA 510(k) clearance?
Ultraflex™ Tracheobronchial Stent System received FDA 510(k) clearance on 2023-07-14, under 510(k) number K230269.
Who is the listed applicant for Ultraflex™ Tracheobronchial Stent System?
The FDA 510(k) record lists Boston Scientific Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Ultraflex™ Tracheobronchial Stent System?
The FDA product code for Ultraflex™ Tracheobronchial Stent System is JCT.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Boston Scientific Corporation указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: JCT)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама