AEROmini Tracheobronchial Stent System
Номер K: K181200 · 2018-09-21
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the AEROmini Tracheobronchial Stent System?
AEROmini Tracheobronchial Stent System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-09-21. The listed applicant is Merit Medical Systems, Inc.. The 510(k) number is K181200.
When did AEROmini Tracheobronchial Stent System receive FDA 510(k) clearance?
AEROmini Tracheobronchial Stent System received FDA 510(k) clearance on 2018-09-21, under 510(k) number K181200.
Who is the listed applicant for AEROmini Tracheobronchial Stent System?
The FDA 510(k) record lists Merit Medical Systems, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for AEROmini Tracheobronchial Stent System?
The FDA product code for AEROmini Tracheobronchial Stent System is JCT.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Merit Medical Systems, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: JCT)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама