CurrentBody Skin™ Led Hair Regrowth(Model: MZ-07) — FDA 510(k) K230336

Описание устройства

CurrentBody Skin™ Led Hair Regrowth(Model: MZ-07) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Light Tree Ventures Europe B.V.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-04-05 under 510(k) number K230336. The device is classified under product code OAP. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the CurrentBody Skin™ Led Hair Regrowth(Model: MZ-07)?

CurrentBody Skin™ Led Hair Regrowth(Model: MZ-07) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-04-05. The listed applicant is Light Tree Ventures Europe B.V.. The 510(k) number is K230336.

When did CurrentBody Skin™ Led Hair Regrowth(Model: MZ-07) receive FDA 510(k) clearance?

CurrentBody Skin™ Led Hair Regrowth(Model: MZ-07) received FDA 510(k) clearance on 2023-04-05, under 510(k) number K230336.

Who is the listed applicant for CurrentBody Skin™ Led Hair Regrowth(Model: MZ-07)?

The FDA 510(k) record lists Light Tree Ventures Europe B.V. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CurrentBody Skin™ Led Hair Regrowth(Model: MZ-07)?

The FDA product code for CurrentBody Skin™ Led Hair Regrowth(Model: MZ-07) is OAP.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Light Tree Ventures Europe B.V. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K260415myLEDmask 2 (MJ-144)K253349Hair Regrowth Cap (Model: T-119-HRC)K230720LUSTRE 3XPRESS Light Beauty Therapy patches, model: PR6001, PR5001 K223893Infrared Heat (Model: E0221)K230597Aduro Comb (Модель: SZ-22, SZ-22A, SZ-22B)K230042Q-Rejuvalight Pro Facewear (Model: P19-0023)

Посмотреть все 13 устройств →

Связанные устройства (Код: OAP)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K262183Hair Growth Helmet (TK-176, TK-600, TK-500, TK-282, TK-500A, TK-282A, TK-126, TK-60)Shenzhen Nuon Medical Equipment Co., Ltd.K262254Hair Growth Comb (X-GC01)Guangdong Ashmore Health Technology Co., Ltd.K261675CHZL Red Light Therapy Hair Growth Cap (Model(s):CHZL-120BK-L52D,CHZL-120BK-L53D,CHZL-120BK-L54D)Shenzhen Chuanghong Zhilian Technology Co., Ltd.K261253Laser Hair Growth Devices (HR-H1, HR-H2, HR-H3, HR-H4, HR-H5, HR-H6, HR-H7, HR-H8, HR-H9, HR-H10, HR-I1, HR-I2, HR-I3, HR-I4, HR-I5)Ziree Co., Ltd.K253231Laser Hair Growth System (Laser Cap 128, Laser Helmet 272, Laser Helmet 352, Laser Helmet 552, Laser Helmet 500)Hubei Yjt Technology Co.,Ltd K260899Laser Hair Growth Device (F21151, F21152, F21153, F21154, F21155, F21156, F21157, F21158, F21159)Zdeer Technology (Henan) Co., Ltd.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.