Q-Rejuvalight Pro Facewear (Model: P19-0023)
Номер K: K230042 · 2023-04-28
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Q-Rejuvalight Pro Facewear (Model: P19-0023)?
Q-Rejuvalight Pro Facewear (Model: P19-0023) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-04-28. The listed applicant is Light Tree Ventures Europe B.V.. The 510(k) number is K230042.
When did Q-Rejuvalight Pro Facewear (Model: P19-0023) receive FDA 510(k) clearance?
Q-Rejuvalight Pro Facewear (Model: P19-0023) received FDA 510(k) clearance on 2023-04-28, under 510(k) number K230042.
Who is the listed applicant for Q-Rejuvalight Pro Facewear (Model: P19-0023)?
The FDA 510(k) record lists Light Tree Ventures Europe B.V. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Q-Rejuvalight Pro Facewear (Model: P19-0023)?
The FDA product code for Q-Rejuvalight Pro Facewear (Model: P19-0023) is OHS.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Light Tree Ventures Europe B.V. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: OHS)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама