Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Hair Regrowth Cap (Model: T-119-HRC)

Номер K: K253349 · 2025-12-24

Дата решения2025-12-24
Код продуктаOAP
Консультативный комитетPM
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Hair Regrowth Cap (Model: T-119-HRC) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Light Tree Ventures Europe B.V.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-12-24 under 510(k) number K253349. The device is classified under product code OAP. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Hair Regrowth Cap (Model: T-119-HRC)?

Hair Regrowth Cap (Model: T-119-HRC) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-12-24. The listed applicant is Light Tree Ventures Europe B.V.. The 510(k) number is K253349.

When did Hair Regrowth Cap (Model: T-119-HRC) receive FDA 510(k) clearance?

Hair Regrowth Cap (Model: T-119-HRC) received FDA 510(k) clearance on 2025-12-24, under 510(k) number K253349.

Who is the listed applicant for Hair Regrowth Cap (Model: T-119-HRC)?

The FDA 510(k) record lists Light Tree Ventures Europe B.V. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Hair Regrowth Cap (Model: T-119-HRC)?

The FDA product code for Hair Regrowth Cap (Model: T-119-HRC) is OAP.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Light Tree Ventures Europe B.V. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 13 устройств →

Связанные устройства (Код: OAP)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑