Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

URIS Smart Path Implant System & Prosthetic

Номер K: K230438 · 2023-12-29

ЗаявительTruabutment, Inc.
Дата решения2023-12-29
Код продуктаDZE
Консультативный комитетDE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

URIS Smart Path Implant System & Prosthetic is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Truabutment, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-12-29 under 510(k) number K230438. The device is classified under product code DZE. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the URIS Smart Path Implant System & Prosthetic?

URIS Smart Path Implant System & Prosthetic is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-12-29. The listed applicant is Truabutment, Inc.. The 510(k) number is K230438.

When did URIS Smart Path Implant System & Prosthetic receive FDA 510(k) clearance?

URIS Smart Path Implant System & Prosthetic received FDA 510(k) clearance on 2023-12-29, under 510(k) number K230438.

Who is the listed applicant for URIS Smart Path Implant System & Prosthetic?

The FDA 510(k) record lists Truabutment, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for URIS Smart Path Implant System & Prosthetic?

The FDA product code for URIS Smart Path Implant System & Prosthetic is DZE.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Truabutment, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K243255URIS Long Implant & AbutmentsK241485TruAbutment DS; TruBaseK231874AOT & T-L АбатментK213961TruAbutment DS, TruBaseK203649TruAbutment DS, TruBaseK202579TruAbutment DS, TruBase

Посмотреть все 15 устройств →

Связанные устройства (Код: DZE)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261392TriActive Dental Implant SystemParagon Implant Mfg., LLCK260463ZEROS Dental Implant SystemZeros Co., Ltd.K251188UNIQA® Dental Implants SystemUniqa Dental, Ltd.K251232MegaGen Zygoma Dental Implant SystemMegagen Implant Co., Ltd.K250806Dental Implant SystemA.B. Dental Devices , Ltd.K260006INOSS SystemInosys, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑