Zimed Distal Medial Tibial Plate and Screw System
Номер K: K230507 · 2024-01-04
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Zimed Distal Medial Tibial Plate and Screw System?
Zimed Distal Medial Tibial Plate and Screw System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-01-04. The listed applicant is Zimed Medikal. The 510(k) number is K230507.
When did Zimed Distal Medial Tibial Plate and Screw System receive FDA 510(k) clearance?
Zimed Distal Medial Tibial Plate and Screw System received FDA 510(k) clearance on 2024-01-04, under 510(k) number K230507.
Who is the listed applicant for Zimed Distal Medial Tibial Plate and Screw System?
The FDA 510(k) record lists Zimed Medikal as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Zimed Distal Medial Tibial Plate and Screw System?
The FDA product code for Zimed Distal Medial Tibial Plate and Screw System is HWC. This falls under the Cardiovascular category.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: HWC)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама