FDA 510(k)

Myoaligner Appliance

Номер K: K230548 · 2024-02-02

Дата решения2024-02-02

Код продуктаMQC

РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Myoaligner Appliance is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Myohealth Technologies, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2024-02-02 under 510(k) number K230548. The device is classified under product code MQC. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Myoaligner Appliance?

Myoaligner Appliance is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-02-02. The listed applicant is Myohealth Technologies, LLC. The 510(k) number is K230548.

When did Myoaligner Appliance receive FDA 510(k) clearance?

Myoaligner Appliance received FDA 510(k) clearance on 2024-02-02, under 510(k) number K230548.

Who is the listed applicant for Myoaligner Appliance?

The FDA 510(k) record lists Myohealth Technologies, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Myoaligner Appliance?

The FDA product code for Myoaligner Appliance is MQC.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Связанные устройства (Код: MQC)

K253798UltraPrint-Dental Hard Splint UVGuangzhou Heygears IMC., Inc.K250743Remvia NightGuardRemvia K251252NOBILCAM IMPAK DiscShandong Huge Dental Material Corporation K241729Hard Splint & Thermo-Adaptive SplintWhip Mix Corporation K243516Remi Custom Night GuardGrindguard, Inc.K241369LIJIA Night GuardLijia, LLC

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.