Hard Splint & Thermo-Adaptive Splint — FDA 510(k) K241729

Описание устройства

Hard Splint & Thermo-Adaptive Splint is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Whip Mix Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2025-03-18 under 510(k) number K241729. The device is classified under product code MQC. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Hard Splint & Thermo-Adaptive Splint?

Hard Splint & Thermo-Adaptive Splint is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-03-18. The listed applicant is Whip Mix Corporation. The 510(k) number is K241729.

When did Hard Splint & Thermo-Adaptive Splint receive FDA 510(k) clearance?

Hard Splint & Thermo-Adaptive Splint received FDA 510(k) clearance on 2025-03-18, under 510(k) number K241729.

Who is the listed applicant for Hard Splint & Thermo-Adaptive Splint?

The FDA 510(k) record lists Whip Mix Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Hard Splint & Thermo-Adaptive Splint?

The FDA product code for Hard Splint & Thermo-Adaptive Splint is MQC.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Whip Mix Corporation указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K190107VeriSplint K152443Vericore Gradient Temporary Disc

Связанные устройства (Код: MQC)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K253798UltraPrint-Dental Hard Splint UVGuangzhou Heygears IMC., Inc.K250743Remvia NightGuardRemvia K251252NOBILCAM IMPAK DiscShandong Huge Dental Material Corporation K243516Remi Custom Night GuardGrindguard, Inc.K241369LIJIA Night GuardLijia, LLC K231775GR Resin System MSIPro3Dure Medical

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.