SYSTEM 1 endo Liquid Chemical Sterilant Processing System, Model P6900 — FDA 510(k) K230582

Описание устройства

SYSTEM 1 endo Liquid Chemical Sterilant Processing System, Model P6900 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is STERIS Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2023-03-28 under 510(k) number K230582. The device is classified under product code MED. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the SYSTEM 1 endo Liquid Chemical Sterilant Processing System, Model P6900?

SYSTEM 1 endo Liquid Chemical Sterilant Processing System, Model P6900 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-03-28. The listed applicant is STERIS Corporation. The 510(k) number is K230582.

When did SYSTEM 1 endo Liquid Chemical Sterilant Processing System, Model P6900 receive FDA 510(k) clearance?

SYSTEM 1 endo Liquid Chemical Sterilant Processing System, Model P6900 received FDA 510(k) clearance on 2023-03-28, under 510(k) number K230582.

Who is the listed applicant for SYSTEM 1 endo Liquid Chemical Sterilant Processing System, Model P6900?

The FDA 510(k) record lists STERIS Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SYSTEM 1 endo Liquid Chemical Sterilant Processing System, Model P6900?

The FDA product code for SYSTEM 1 endo Liquid Chemical Sterilant Processing System, Model P6900 is MED.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где STERIS Corporation указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261055AMSCO 700 Стерилизатор паром K260766Celerity 5 HP Biological Indicator (LCB052)K251666SYSTEM 1E Liquid Chemical Sterilant Processing System, Model P6700; SYSTEM 1 endo Liquid Chemical Sterilant Processing System, Model P6900 K252680Celerity™ 20 HP Biological Indicator K251048Rapicide PA High-Level Disinfection Test Strip Model Ref # = ML02-0118 K243876VERIFY STEAM Integrating Indicator

Посмотреть все 120 устройств →

Связанные устройства (Код: MED)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.