Pen Needle
Номер K: K230635 · 2023-06-02
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Pen Needle?
Pen Needle is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-06-02. The listed applicant is Jiangsu Caina Medical Co.,Ltd. The 510(k) number is K230635.
When did Pen Needle receive FDA 510(k) clearance?
Pen Needle received FDA 510(k) clearance on 2023-06-02, under 510(k) number K230635.
Who is the listed applicant for Pen Needle?
The FDA 510(k) record lists Jiangsu Caina Medical Co.,Ltd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Pen Needle?
The FDA product code for Pen Needle is FMI.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Jiangsu Caina Medical Co.,Ltd указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: FMI)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама