Pump Alignment Syringe
Номер K: K220184 · 2022-07-21
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Pump Alignment Syringe?
Pump Alignment Syringe is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-07-21. The listed applicant is Jiangsu Caina Medical Co.,Ltd. The 510(k) number is K220184.
When did Pump Alignment Syringe receive FDA 510(k) clearance?
Pump Alignment Syringe received FDA 510(k) clearance on 2022-07-21, under 510(k) number K220184.
Who is the listed applicant for Pump Alignment Syringe?
The FDA 510(k) record lists Jiangsu Caina Medical Co.,Ltd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Pump Alignment Syringe?
The FDA product code for Pump Alignment Syringe is FMF.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Jiangsu Caina Medical Co.,Ltd указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: FMF)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама