Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

AusculThing ACC

Номер K: K230823 · 2023-07-12

ЗаявительAusculthing OY
Дата решения2023-07-12
Код продуктаDQD
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

AusculThing ACC is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ausculthing OY. It received FDA 510(k) clearance on 2023-07-12 under 510(k) number K230823. The device is classified under product code DQD. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the AusculThing ACC?

AusculThing ACC is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-07-12. The listed applicant is Ausculthing OY. The 510(k) number is K230823.

When did AusculThing ACC receive FDA 510(k) clearance?

AusculThing ACC received FDA 510(k) clearance on 2023-07-12, under 510(k) number K230823.

Who is the listed applicant for AusculThing ACC?

The FDA 510(k) record lists Ausculthing OY as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for AusculThing ACC?

The FDA product code for AusculThing ACC is DQD.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: DQD)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑