Анатомический тонометр
Номер K: K230859 · 2023-06-28
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Aneroid Sphygmomanometer?
Aneroid Sphygmomanometer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-06-28. The listed applicant is Wenzhou Kangshun Medical Devices Co.,Ltd. The 510(k) number is K230859.
When did Aneroid Sphygmomanometer receive FDA 510(k) clearance?
Aneroid Sphygmomanometer received FDA 510(k) clearance on 2023-06-28, under 510(k) number K230859.
Who is the listed applicant for Aneroid Sphygmomanometer?
The FDA 510(k) record lists Wenzhou Kangshun Medical Devices Co.,Ltd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Aneroid Sphygmomanometer?
The FDA product code for Aneroid Sphygmomanometer is DXQ.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: DXQ)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама