Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

PIVO™ Pro Needle-free Blood Collection Device

Номер K: K230865 · 2023-09-28

Дата решения2023-09-28
Код продуктаJKA
Консультативный комитетCH
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

PIVO™ Pro Needle-free Blood Collection Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Becton Dickinson Infusion Therapy Systems, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-09-28 under 510(k) number K230865. The device is classified under product code JKA. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the PIVO™ Pro Needle-free Blood Collection Device?

PIVO™ Pro Needle-free Blood Collection Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-09-28. The listed applicant is Becton Dickinson Infusion Therapy Systems, Inc.. The 510(k) number is K230865.

When did PIVO™ Pro Needle-free Blood Collection Device receive FDA 510(k) clearance?

PIVO™ Pro Needle-free Blood Collection Device received FDA 510(k) clearance on 2023-09-28, under 510(k) number K230865.

Who is the listed applicant for PIVO™ Pro Needle-free Blood Collection Device?

The FDA 510(k) record lists Becton Dickinson Infusion Therapy Systems, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for PIVO™ Pro Needle-free Blood Collection Device?

The FDA product code for PIVO™ Pro Needle-free Blood Collection Device is JKA.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Becton Dickinson Infusion Therapy Systems, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 16 устройств →

Связанные устройства (Код: JKA)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑