Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

BD Nexiva™ Closed IV Catheter System

Номер K: K243403 · 2025-07-25

Дата решения2025-07-25
Код продуктаFOZ
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

BD Nexiva™ Closed IV Catheter System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Becton Dickinson Infusion Therapy Systems, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-07-25 under 510(k) number K243403. The device is classified under product code FOZ. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the BD Nexiva™ Closed IV Catheter System?

BD Nexiva™ Closed IV Catheter System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-07-25. The listed applicant is Becton Dickinson Infusion Therapy Systems, Inc.. The 510(k) number is K243403.

When did BD Nexiva™ Closed IV Catheter System receive FDA 510(k) clearance?

BD Nexiva™ Closed IV Catheter System received FDA 510(k) clearance on 2025-07-25, under 510(k) number K243403.

Who is the listed applicant for BD Nexiva™ Closed IV Catheter System?

The FDA 510(k) record lists Becton Dickinson Infusion Therapy Systems, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BD Nexiva™ Closed IV Catheter System?

The FDA product code for BD Nexiva™ Closed IV Catheter System is FOZ.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Becton Dickinson Infusion Therapy Systems, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 16 устройств →

Связанные устройства (Код: FOZ)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑