Atlan
Номер K: K230931 · 2023-07-23
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Atlan?
Atlan is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-07-23. The listed applicant is Drägerwerk AG Co. Kgaa. The 510(k) number is K230931.
When did Atlan receive FDA 510(k) clearance?
Atlan received FDA 510(k) clearance on 2023-07-23, under 510(k) number K230931.
Who is the listed applicant for Atlan?
The FDA 510(k) record lists Drägerwerk AG Co. Kgaa as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Atlan?
The FDA product code for Atlan is BSZ.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Drägerwerk AG Co. Kgaa указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: BSZ)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама