TracStar LDP Large Distal Platform; Zoom 88 Large Distal Platform; Zoom 88 Large Distal Platform Support — FDA 510(k) K231168

Описание устройства

TracStar LDP Large Distal Platform; Zoom 88 Large Distal Platform; Zoom 88 Large Distal Platform Support is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Imperative Care, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-05-22 under 510(k) number K231168. The device is classified under product code QJP. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the TracStar LDP Large Distal Platform; Zoom 88 Large Distal Platform; Zoom 88 Large Distal Platform Support?

TracStar LDP Large Distal Platform; Zoom 88 Large Distal Platform; Zoom 88 Large Distal Platform Support is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-05-22. The listed applicant is Imperative Care, Inc.. The 510(k) number is K231168.

When did TracStar LDP Large Distal Platform; Zoom 88 Large Distal Platform; Zoom 88 Large Distal Platform Support receive FDA 510(k) clearance?

TracStar LDP Large Distal Platform; Zoom 88 Large Distal Platform; Zoom 88 Large Distal Platform Support received FDA 510(k) clearance on 2023-05-22, under 510(k) number K231168.

Who is the listed applicant for TracStar LDP Large Distal Platform; Zoom 88 Large Distal Platform; Zoom 88 Large Distal Platform Support?

The FDA 510(k) record lists Imperative Care, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TracStar LDP Large Distal Platform; Zoom 88 Large Distal Platform; Zoom 88 Large Distal Platform Support?

The FDA product code for TracStar LDP Large Distal Platform; Zoom 88 Large Distal Platform; Zoom 88 Large Distal Platform Support is QJP.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Imperative Care, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261176Zoom 4S Catheter K252046Zoom System (Zoom 4S Catheter)K252057Symphony™ Thrombectomy System and Symphony™ 16F 82cm Thrombectomy System K244061X-Wire Guidewire K243047Zoom 7X Catheter; Zoom Aspiration Tubing; Zoom POD Aspiration Tubing K250775Symphony™ Thrombectomy System; Symphony™ 16F 82cm Thrombectomy System

Посмотреть все 18 устройств →

Связанные устройства (Код: QJP)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K260220Route 92 Medical Full Length 046 Access SystemRoute 92 Medical, Inc.K26227770 NeuGlide CatheterPiraeus Medical, Inc.K261176Zoom 4S CatheterImperative Care, Inc.K254071p17 XR MicrocatheterWallaby Medical K260199SLIM MicrocatheterBalt USA, LLC K253901Millipede88 Access CatheterPerfuze, Ltd.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.