Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Pangea Utility Plating System, Pangea Platform

Номер K: K231257 · 2023-08-18

ЗаявительStryker GmbH
Дата решения2023-08-18
Код продуктаHRS
Консультативный комитетOR
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Pangea Utility Plating System, Pangea Platform is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Stryker GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2023-08-18 under 510(k) number K231257. The device is classified under product code HRS. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Pangea Utility Plating System, Pangea Platform?

Pangea Utility Plating System, Pangea Platform is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-08-18. The listed applicant is Stryker GmbH. The 510(k) number is K231257.

When did Pangea Utility Plating System, Pangea Platform receive FDA 510(k) clearance?

Pangea Utility Plating System, Pangea Platform received FDA 510(k) clearance on 2023-08-18, under 510(k) number K231257.

Who is the listed applicant for Pangea Utility Plating System, Pangea Platform?

The FDA 510(k) record lists Stryker GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Pangea Utility Plating System, Pangea Platform?

The FDA product code for Pangea Utility Plating System, Pangea Platform is HRS.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Stryker GmbH указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 53 устройств →

Связанные устройства (Код: HRS)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑