Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Ручной автоматический цифровой тонометр с плечом

Номер K: K231303 · 2024-01-26

Дата решения2024-01-26
Код продуктаDXN
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Arm-type Fully Automatic Digital Blood Pressure Monitor is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Joytech Healthcare Co. , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-01-26 under 510(k) number K231303. The device is classified under product code DXN. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Arm-type Fully Automatic Digital Blood Pressure Monitor?

Arm-type Fully Automatic Digital Blood Pressure Monitor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-01-26. The listed applicant is Joytech Healthcare Co. , Ltd.. The 510(k) number is K231303.

When did Arm-type Fully Automatic Digital Blood Pressure Monitor receive FDA 510(k) clearance?

Arm-type Fully Automatic Digital Blood Pressure Monitor received FDA 510(k) clearance on 2024-01-26, under 510(k) number K231303.

Who is the listed applicant for Arm-type Fully Automatic Digital Blood Pressure Monitor?

The FDA 510(k) record lists Joytech Healthcare Co. , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Arm-type Fully Automatic Digital Blood Pressure Monitor?

The FDA product code for Arm-type Fully Automatic Digital Blood Pressure Monitor is DXN.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Joytech Healthcare Co. , Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 24 устройств →

Связанные устройства (Код: DXN)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑