Ambra PACS
Номер K: K231360 · 2023-06-07
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Ambra PACS?
Ambra PACS is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-06-07. The listed applicant is Dicom Grid Dba Ambra Health. The 510(k) number is K231360.
When did Ambra PACS receive FDA 510(k) clearance?
Ambra PACS received FDA 510(k) clearance on 2023-06-07, under 510(k) number K231360.
Who is the listed applicant for Ambra PACS?
The FDA 510(k) record lists Dicom Grid Dba Ambra Health as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Ambra PACS?
The FDA product code for Ambra PACS is LLZ.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: LLZ)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама