Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Wrist Electronic Blood Pressure Monitor(Model FC-BP200, FC-BP201, FC-BP210,FC-BP211, FC-BP220, FC-BP221)

Номер K: K231367 · 2023-09-18

ЗаявительShenzhen Finicare Co., Ltd.
Дата решения2023-09-18
Код продуктаDXN
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Wrist Electronic Blood Pressure Monitor(Model FC-BP200, FC-BP201, FC-BP210,FC-BP211, FC-BP220, FC-BP221) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Finicare Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-09-18 under 510(k) number K231367. The device is classified under product code DXN. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Wrist Electronic Blood Pressure Monitor(Model FC-BP200, FC-BP201, FC-BP210,FC-BP211, FC-BP220, FC-BP221)?

Wrist Electronic Blood Pressure Monitor(Model FC-BP200, FC-BP201, FC-BP210,FC-BP211, FC-BP220, FC-BP221) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-09-18. The listed applicant is Shenzhen Finicare Co., Ltd.. The 510(k) number is K231367.

When did Wrist Electronic Blood Pressure Monitor(Model FC-BP200, FC-BP201, FC-BP210,FC-BP211, FC-BP220, FC-BP221) receive FDA 510(k) clearance?

Wrist Electronic Blood Pressure Monitor(Model FC-BP200, FC-BP201, FC-BP210,FC-BP211, FC-BP220, FC-BP221) received FDA 510(k) clearance on 2023-09-18, under 510(k) number K231367.

Who is the listed applicant for Wrist Electronic Blood Pressure Monitor(Model FC-BP200, FC-BP201, FC-BP210,FC-BP211, FC-BP220, FC-BP221)?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen Finicare Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Wrist Electronic Blood Pressure Monitor(Model FC-BP200, FC-BP201, FC-BP210,FC-BP211, FC-BP220, FC-BP221)?

The FDA product code for Wrist Electronic Blood Pressure Monitor(Model FC-BP200, FC-BP201, FC-BP210,FC-BP211, FC-BP220, FC-BP221) is DXN.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Shenzhen Finicare Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: DXN)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑