Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Intimate Rose Vaginal Dilators

Номер K: K231430 · 2023-06-07

Дата решения2023-06-07
Код продуктаHDX
Консультативный комитетOB
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Intimate Rose Vaginal Dilators is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Plus EV Holdings Dba Intimate Rose. It received FDA 510(k) clearance on 2023-06-07 under 510(k) number K231430. The device is classified under product code HDX. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Intimate Rose Vaginal Dilators?

Intimate Rose Vaginal Dilators is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-06-07. The listed applicant is Plus EV Holdings Dba Intimate Rose. The 510(k) number is K231430.

When did Intimate Rose Vaginal Dilators receive FDA 510(k) clearance?

Intimate Rose Vaginal Dilators received FDA 510(k) clearance on 2023-06-07, under 510(k) number K231430.

Who is the listed applicant for Intimate Rose Vaginal Dilators?

The FDA 510(k) record lists Plus EV Holdings Dba Intimate Rose as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Intimate Rose Vaginal Dilators?

The FDA product code for Intimate Rose Vaginal Dilators is HDX.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Plus EV Holdings Dba Intimate Rose указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: HDX)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑