Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Sturdy Autoclave Super Microm

Номер K: K231489 · 2023-06-21

ЗаявительSturdy Industrial Co., Ltd.
Дата решения2023-06-21
Код продуктаFLE
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Sturdy Autoclave Super Microm is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Sturdy Industrial Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-06-21 under 510(k) number K231489. The device is classified under product code FLE. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Sturdy Autoclave Super Microm?

Sturdy Autoclave Super Microm is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-06-21. The listed applicant is Sturdy Industrial Co., Ltd.. The 510(k) number is K231489.

When did Sturdy Autoclave Super Microm receive FDA 510(k) clearance?

Sturdy Autoclave Super Microm received FDA 510(k) clearance on 2023-06-21, under 510(k) number K231489.

Who is the listed applicant for Sturdy Autoclave Super Microm?

The FDA 510(k) record lists Sturdy Industrial Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Sturdy Autoclave Super Microm?

The FDA product code for Sturdy Autoclave Super Microm is FLE.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Sturdy Industrial Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: FLE)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑