Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

LUMA LED patches (LUMA Blemish (TN2197) and LUMA Revive (TN2189))

Номер K: K231555 · 2023-07-27

ЗаявительiSMART Developments, Ltd.
Дата решения2023-07-27
Код продуктаOHS
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

LUMA LED patches (LUMA Blemish (TN2197) and LUMA Revive (TN2189)) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is iSMART Developments, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-07-27 under 510(k) number K231555. The device is classified under product code OHS. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the LUMA LED patches (LUMA Blemish (TN2197) and LUMA Revive (TN2189))?

LUMA LED patches (LUMA Blemish (TN2197) and LUMA Revive (TN2189)) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-07-27. The listed applicant is iSMART Developments, Ltd.. The 510(k) number is K231555.

When did LUMA LED patches (LUMA Blemish (TN2197) and LUMA Revive (TN2189)) receive FDA 510(k) clearance?

LUMA LED patches (LUMA Blemish (TN2197) and LUMA Revive (TN2189)) received FDA 510(k) clearance on 2023-07-27, under 510(k) number K231555.

Who is the listed applicant for LUMA LED patches (LUMA Blemish (TN2197) and LUMA Revive (TN2189))?

The FDA 510(k) record lists iSMART Developments, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LUMA LED patches (LUMA Blemish (TN2197) and LUMA Revive (TN2189))?

The FDA product code for LUMA LED patches (LUMA Blemish (TN2197) and LUMA Revive (TN2189)) is OHS.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где iSMART Developments, Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: OHS)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑