Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

IPL Hair Removal Device, Model(s): JP1, JR3, JR8, JR9

Номер K: K231800 · 2023-09-07

Дата решения2023-09-07
Код продуктаOHT
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

IPL Hair Removal Device, Model(s): JP1, JR3, JR8, JR9 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Qianyu Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-09-07 under 510(k) number K231800. The device is classified under product code OHT. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the IPL Hair Removal Device, Model(s): JP1, JR3, JR8, JR9?

IPL Hair Removal Device, Model(s): JP1, JR3, JR8, JR9 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-09-07. The listed applicant is Shenzhen Qianyu Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K231800.

When did IPL Hair Removal Device, Model(s): JP1, JR3, JR8, JR9 receive FDA 510(k) clearance?

IPL Hair Removal Device, Model(s): JP1, JR3, JR8, JR9 received FDA 510(k) clearance on 2023-09-07, under 510(k) number K231800.

Who is the listed applicant for IPL Hair Removal Device, Model(s): JP1, JR3, JR8, JR9?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen Qianyu Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for IPL Hair Removal Device, Model(s): JP1, JR3, JR8, JR9?

The FDA product code for IPL Hair Removal Device, Model(s): JP1, JR3, JR8, JR9 is OHT.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Shenzhen Qianyu Technology Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 7 устройств →

Связанные устройства (Код: OHT)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑