JOVS Electric Stimulation Beauty Device (JE2) — FDA 510(k) K250227

Описание устройства

JOVS Electric Stimulation Beauty Device (JE2) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Qianyu Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-10-17 under 510(k) number K250227. The device is classified under product code NFO. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the JOVS Electric Stimulation Beauty Device (JE2)?

JOVS Electric Stimulation Beauty Device (JE2) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-10-17. The listed applicant is Shenzhen Qianyu Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K250227.

When did JOVS Electric Stimulation Beauty Device (JE2) receive FDA 510(k) clearance?

JOVS Electric Stimulation Beauty Device (JE2) received FDA 510(k) clearance on 2025-10-17, under 510(k) number K250227.

Who is the listed applicant for JOVS Electric Stimulation Beauty Device (JE2)?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen Qianyu Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for JOVS Electric Stimulation Beauty Device (JE2)?

The FDA product code for JOVS Electric Stimulation Beauty Device (JE2) is NFO.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Shenzhen Qianyu Technology Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261851LED Light Therapy Mask (JML1, JML1+JML2); LED Light Therapy Mask (JML3, JML3+JML4); LED Light Therapy Mask (JML5, JML5+JML7); LED Light Therapy Mask (JML6, JML6+JML8); LED Light Therapy Mask ( JML9, JML9+JML10)K244020Wrinkle Treatment Device (JM1, JM2B)K240360Wrinkle Treatment Device (JM2)K231800IPL Hair Removal Device, Model(s): JP1, JR3, JR8, JR9 K220645Hand-held IPL device (JOVS Hair Removal Device)K214113Hand-held IPL device(JOVS Graphene Hair Removal Device)

Посмотреть все 7 устройств →

Связанные устройства (Код: NFO)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261370LED Light Therapy Masks (LED Face Mask Pulse (FAC06NA))Guangdong Newdermo Biotech Co., Ltd.K262861PureLift Pro MaxXtreem Pulse, LLC K260387SYNERJET PRO (SP-1003); InPhiuse (SP-1003); WOWJET (SP-1003)Hironic Co., Ltd.K253932FACEGYM Pro Device (HD-109)Shenzhen Kaiyan Medical Equipment Co., Ltd.K260179VITA Multi-Function Head Brush (TB-2343F, TB-2442F)Touchbeauty Beauty & Health (Shenzhen) Co., Ltd.K260895Ulike Clear Zero (YC10 BU)Guangxi Ulike Medical Technology Co., Ltd.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.