Wrinkle Treatment Device (JM2)
Номер K: K240360 · 2024-04-05
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Wrinkle Treatment Device (JM2)?
Wrinkle Treatment Device (JM2) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-04-05. The listed applicant is Shenzhen Qianyu Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K240360.
When did Wrinkle Treatment Device (JM2) receive FDA 510(k) clearance?
Wrinkle Treatment Device (JM2) received FDA 510(k) clearance on 2024-04-05, under 510(k) number K240360.
Who is the listed applicant for Wrinkle Treatment Device (JM2)?
The FDA 510(k) record lists Shenzhen Qianyu Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Wrinkle Treatment Device (JM2)?
The FDA product code for Wrinkle Treatment Device (JM2) is OHS.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Shenzhen Qianyu Technology Co., Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: OHS)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама