Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

TRIOCLEAR System

Номер K: K231884 · 2023-09-01

ЗаявительModern Dental Laboratory (Dg) Co., Ltd.
Дата решения2023-09-01
Код продуктаNXC
Консультативный комитетDE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

TRIOCLEAR System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Modern Dental Laboratory (Dg) Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-09-01 under 510(k) number K231884. The device is classified under product code NXC. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the TRIOCLEAR System?

TRIOCLEAR System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-09-01. The listed applicant is Modern Dental Laboratory (Dg) Co., Ltd.. The 510(k) number is K231884.

When did TRIOCLEAR System receive FDA 510(k) clearance?

TRIOCLEAR System received FDA 510(k) clearance on 2023-09-01, under 510(k) number K231884.

Who is the listed applicant for TRIOCLEAR System?

The FDA 510(k) record lists Modern Dental Laboratory (Dg) Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TRIOCLEAR System?

The FDA product code for TRIOCLEAR System is NXC.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Modern Dental Laboratory (Dg) Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K231210DGA Abutment

Связанные устройства (Код: NXC)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K260527FACE4D AlignerAvinent Implant System S.L.U.K260788Smylio AlignersSmylio, Inc.K260722SureSmile Aligner (ASSY500020)Dentsply Sirona, Inc.K253282ZSmile SystemDror Orthodesign , Ltd.K251454Clear Aligner (SCF-3348)Beame Medical Technology (Shenzhen) LimitedK250739Primeprint Direct AlignerDreve Dentamid GmbH

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑