Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

NIBPCuff

Номер K: K231961 · 2023-08-30

Дата решения2023-08-30
Код продуктаDXQ
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

NIBPCuff is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Sino-K Medical Technology Co.,Ltd. It received FDA 510(k) clearance on 2023-08-30 under 510(k) number K231961. The device is classified under product code DXQ. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the NIBPCuff?

NIBPCuff is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-08-30. The listed applicant is Shenzhen Sino-K Medical Technology Co.,Ltd. The 510(k) number is K231961.

When did NIBPCuff receive FDA 510(k) clearance?

NIBPCuff received FDA 510(k) clearance on 2023-08-30, under 510(k) number K231961.

Who is the listed applicant for NIBPCuff?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen Sino-K Medical Technology Co.,Ltd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NIBPCuff?

The FDA product code for NIBPCuff is DXQ.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Shenzhen Sino-K Medical Technology Co.,Ltd указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: DXQ)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑