Nu Skin RenuSpa iO
Номер K: K232001 · 2023-11-21
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Nu Skin RenuSpa iO?
Nu Skin RenuSpa iO is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-11-21. The listed applicant is Nse Products, Inc.. The 510(k) number is K232001.
When did Nu Skin RenuSpa iO receive FDA 510(k) clearance?
Nu Skin RenuSpa iO received FDA 510(k) clearance on 2023-11-21, under 510(k) number K232001.
Who is the listed applicant for Nu Skin RenuSpa iO?
The FDA 510(k) record lists Nse Products, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Nu Skin RenuSpa iO?
The FDA product code for Nu Skin RenuSpa iO is NFO.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: NFO)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама